過去24時間の開示情報一覧
4503   アステラス製薬

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23/09/22 18:00 抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第 III 相 EV-302 試験において良好な結果が判明
23/09/19 17:00 前立腺がん治療剤XTANDI 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが 適応追加に関する承認申請を受理
23/09/19 08:00 IZERVAY（avacincaptad pegol）地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性患者を対象とした第III相GATHER2試験の良好な投与後24カ月時点のトップライン結果が判明
23/09/13 08:30 前立腺がん治療剤XTANDI EMAが適応追加に関する承認申請を受理
23/08/25 15:00 無担保普通社債発行に関するお知らせ
23/08/24 08:30 前立腺がん治療剤XTANDI FDAが適応追加に関する承認申請を受理 優先審査指定
23/08/18 08:30 avacincaptad pegol EMAが承認申請を受理
23/08/07 08:00 IZERVAY(avacincaptad pegol)地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性の治療薬として米国で承認取得
23/08/01 15:00 国内営業体制の見直しについて
23/08/01 15:00 2024年３月期 第１四半期決算説明会資料
23/08/01 15:00 2024年３月期 第１四半期決算補足資料
23/08/01 15:00 2024年３月期 第１四半期決算短信［IFRS］（連結）
23/08/01 08:30 ゾルベツキシマブ　中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが承認申請を受理
23/07/14 08:30 ゾルべツキシマブ　EMAが承認申請を受理
23/07/12 08:00 米国Iveric Bio社の買収完了および子会社の異動に関するお知らせ
23/07/07 14:52 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/07/07
23/07/06 15:00 ゾルベツキシマブ FDAが承認申請を受理、優先審査指定
23/06/12 08:30 過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」 米国デラウェア州連邦地方裁判所の判決について
23/06/09 13:00 ゾルべツキシマブ 日本での製造販売承認申請
23/05/30 08:00 Notice of Convocation of the 18th Term Annual Shareholders Meeting
23/05/30 08:00 「第18期定時株主総会招集ご通知」の一部修正について
23/05/30 08:00 第18期定時株主総会 法令及び定款に基づく交付書面に含まれない事項
23/05/30 08:00 第18期定時株主総会招集ご通知（株主総会資料を含む）
23/05/29 17:00 独立役員届出書
23/05/17 16:05 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度 および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
23/05/17 16:00 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
23/05/15 08:00 VEOZAH（fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として米国で承認取得
23/05/11 08:30 心機能検査補助剤「Lexiscan（レキスキャン）」連邦巡回区控訴裁判所の最終判決について
23/05/01 08:00 米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ
23/05/01 08:00 米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ
23/04/27 15:00 代表取締役および役員の異動について
23/04/27 15:00 2023年３月期 決算説明会資料
23/04/27 15:00 2023年３月期 決算補足資料
23/04/27 15:00 2023年３月期 決算短信［IFRS］（連結）
23/04/11 15:00 減損損失の計上および通期業績予想の修正について
23/04/04 08:00 抗体-薬物複合体PADCEV(R) 局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法についてFDAから迅速承認を取得
23/03/17 08:30 前立腺がん治療剤XTANDI 第III相EMBARK試験の主要評価項目を達成
23/03/16 15:30 自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ
23/03/14 08:30 前立腺がん治療剤XTANDI 第III相 China ARCHES試験の主要評価項目を達成
23/03/10 08:30 抗体-薬物複合体エンホルツマブ　ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした生物学的製剤承認申請が中国で受理
23/03/09 15:00 FLT3阻害剤ギルテリチニブ 急性骨髄性白血病における造血幹細胞移植後の維持療法 第III相MORPHO試験トップライン結果に関するお知らせ
23/03/02 09:16 定款 2023/03/02
23/03/01 13:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
23/02/20 08:30 fezolinetant 米国における承認申請の状況に関するお知らせ
23/02/17 10:00 サステナビリティ　ミーティング資料
23/02/06 15:00 自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
23/02/06 15:00 2023年３月期 第３四半期決算説明会資料
23/02/06 15:00 2023年３月期 第３四半期決算補足資料
23/02/06 15:00 2023年３月期 第３四半期決算短信［IFRS］（連結）
23/02/06 11:30 代表取締役社長CEO交代および経営体制変更に関するお知らせ
23/01/24 08:30 キャンディン系抗真菌剤「ファンガード／マイカミン」を譲渡
23/01/20 15:00 遅発型ポンペ病の成人患者を対象とした遺伝子治療薬AT845の臨床試験（FORTIS試験）の差し止め解除通知をFDAから受領
23/01/04 08:30 心機能検査補助剤「Lexiscan（レキスキャン）」連邦巡回区控訴裁判所の判決について
22/12/21 08:00 抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 進行性尿路上皮がん対象の一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法についてFDAが生物学的製剤一部変更承認申請を受理
22/12/16 08:30 ゾルベツキシマブ 第III相GLOW試験の主要評価項目を達成
22/12/09 08:30 R&Dミーティング資料
22/11/29 12:30 無担保普通社債発行に関するお知らせ
22/11/17 08:30 ゾルベツキシマブ 第III相SPOTLIGHT試験の主要評価項目を達成
22/10/31 15:00 2023年３月期 第２四半期決算説明会資料
22/10/31 15:00 2023年３月期 第２四半期決算補足資料
22/10/31 15:00 2023年３月期 第２四半期決算短信［IFRS］（連結）

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