過去24時間の開示情報一覧
4503   アステラス製薬

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18/05/31 15:00 既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）の治療薬として経口JAK阻害薬ペフィシチニブを日本で製造販売承認申請
18/05/31 15:00 ロキサデュスタットの血液透析期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象とした日本における第III相試験結果
18/05/31 15:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
18/05/29 10:00 FLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブ 米国FDAから申請受領通知 成人の再発または難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として優先審査に指定
18/05/25 08:00 WEB開示事項
18/05/25 08:00 2018年定時株主総会招集通知
18/05/25 08:00 WEB開示事項
18/05/25 08:00 2018年定時株主総会招集通知
18/05/22 12:00 国内事業再編に関するお知らせ
18/05/22 12:00 経営計画2018の策定について
18/05/11 16:00 定款一部変更に関するお知らせ
18/05/11 16:00 業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ
18/05/10 10:00 Aquinox社との後期開発プログラムRosiptorに関する独占的ライセンス契約締結
18/05/08 10:00 過活動膀胱治療剤ミラべグロン米国におけるソリフェナシンとの併用療法について米国FDAから承認取得
18/04/26 13:30 監査等委員会設置会社移行後の役員人事に関するお知らせ
18/04/26 12:00 ２０１７年度（２０１８年３月期） 決算補足資料
18/04/26 12:00 2018年3月期 決算説明会資料
18/04/26 12:00 自己株式の消却に関するお知らせ
18/04/26 12:00 2017年度の連結業績について
18/04/26 12:00 2018年３月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
18/04/24 10:00 FLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として日本での製造販売承認申請
18/04/18 14:37 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/04/18
18/03/26 10:00 自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
18/03/23 15:00 2型糖尿病治療薬配合剤「スージャヌ配合錠」日本における製造販売承認取得
18/03/20 08:30 FDAからXTANDIの追加適応に関する申請受領通知、優先審査に指定
18/03/16 10:00 欧州医薬品庁からXTANDIの追加適応に関する医薬品承認事項変更申請受領通知
18/03/09 15:00 小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州においてソリフェナシン経口懸濁液の承認を取得
18/03/02 10:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
18/03/01 15:00 剤形追加：前立腺癌治療剤「イクスタンジ錠」日本での承認取得のお知らせ
18/02/14 10:00 Universal Cells社買収のお知らせ
18/02/08 10:00 既存治療で効果不十分な関節リウマチ患者を対象としたペフィシチニブの2つの第III相試験結果のお知らせ
18/02/06 07:15 非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの第III相PROSPER試験の臨床データを発表
18/01/31 15:30 代表取締役社長交代のお知らせ
18/01/31 12:00 監査等委員会設置会社への移行に関するお知らせ
18/01/31 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
18/01/31 12:00 アステラス製薬 2017 年度第3 四半期決算カンファレンスコール資料について
18/01/31 12:00 2017年度第3四半期の連結業績について
18/01/31 12:00 平成30年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
18/01/24 11:00 Mitobridge社買収完了のお知らせ
18/01/12 15:00 レパーサ皮下注420 mg オートミニドーザー新発売のお知らせ
18/01/11 15:30 選択的SGLT2阻害剤イプラグリフロジンL-プロリン日本での1型糖尿病の効能・効果追加申請
18/01/09 10:00 CD19とCD3に二重特異性を有するT細胞誘導（BiTE）抗体製剤ブリナツモマブ再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として日本で製造販売承認申請
17/12/01 09:00 Mitobridge社との提携契約に基づく完全子会社化オプション権行使のお知らせ
17/11/30 16:30 前立腺がん治療剤「ゴナックス皮下注用」12週間徐放性製剤日本における製造販売承認申請のお知らせ
17/11/01 10:00 自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
17/10/31 12:00 ロキサデュスタットの日本人の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象とした最初の第III相臨床試験結果
17/10/31 12:00 2017年度第2四半期の連結業績について
17/10/31 12:00 2017年度第2四半期決算決算説明会資料
17/10/31 12:00 2018年3月期第2四半期 決算補足資料
17/10/31 12:00 平成30年３月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
17/10/02 10:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
17/09/14 18:00 非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの第III相PROSPER試験　結果のお知らせ
17/09/13 11:00 過活動膀胱治療剤ミラべグロン ソリフェナシン5 mgとの併用療法について 米国FDAから申請受領通知
17/09/11 15:00 「リナクロチド」について日本で慢性便秘症の効能・効果追加申請に関するお知らせ
17/09/01 10:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
17/08/01 11:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
17/07/31 15:00 クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎の治療薬としてフィダキソマイシンを日本で承認申請
17/07/28 12:00 2017年度第1四半期の連結業績について
17/07/28 12:00 アステラス製薬 2017 年度第1 四半期決算カンファレンスコール資料について
17/07/28 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
17/07/28 12:00 平成30年３月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
17/07/27 08:30 アジェンシス社研究活動の終了のお知らせ
17/06/30 10:00 過活動膀胱治療剤ミラべグロン米国におけるソリフェナシン5mg との併用療法について

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