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過去24時間の開示情報一覧
4503 アステラス製薬
<PR>
19/12/03 08:00
AUDENTES社買収について
19/12/03 08:00
米国 Audentes社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせ
19/12/02 13:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
19/11/26 09:00
前立腺がん治療剤XTANDI 転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬として中国で承認取得
19/10/31 12:00
自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
19/10/31 12:00
2020年3月期 第2四半期 決算説明会資料
19/10/31 12:00
2020年3月期 第2四半期 決算補足資料
19/10/31 12:00
2020年3月期 第2四半期 決算短信 [IFRS](連結)
19/10/25 16:00
FLT3阻害剤XOSPATA 欧州で販売承認を取得-単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の新たな治療薬-
19/09/24 10:00
FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州CHMPが販売承認勧告を採択 - 単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として開発 -
19/09/20 16:00
HIF-PH阻害薬「エベレンゾ錠」透析施行中の腎性貧血の治療薬として日本で製造販売承認取得
19/07/30 12:30
前立腺がん治療剤イクスタンジ 米国、欧州に続き、日本で適応追加に関する承認申請
19/07/30 12:00
2020年3月期 第1四半期 決算説明会資料
19/07/30 12:00
2020年3月期 第1四半期 決算補足資料
19/07/30 12:00
2020年3月期 第1四半期 決算短信 [IFRS](連結)
19/07/24 09:00
前立腺がん治療剤XTANDI 欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理
19/07/17 16:00
アステラス製薬とFrequency社再生のアプローチによる難聴を対象としたプログラムに関する米国を除く全世界における独占的ライセンス契約締結
19/07/17 08:45
抗体−薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを適応症として米国で生物学的製剤承認申請
19/06/28 12:59
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2019/06/28
19/06/18 16:00
高コレステロール血症治療剤「レパーサ 皮下注」製造販売承認事項一部変更承認を取得 スタチン治療が適さない患者を対象とした単剤での使用が可能
19/05/31 08:30
FLT3阻害剤XOSPATA(ギルテリチニブ)米国FDAが全生存期間延長データの追加に関する添付文書の改訂を承認
19/05/24 08:00
Notice of Convocation Annual General Meeting 2019
19/05/24 08:00
2019年定時株主総会招集通知 インターネット開示事項
19/05/24 08:00
2019年定時株主総会招集通知
19/05/10 15:00
業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ
19/05/10 15:00
定款一部変更に関するお知らせ
19/05/10 15:00
取締役の報酬制度改定に関するお知らせ
19/04/25 12:00
代表取締役及び役員の異動について
19/04/25 12:00
自己株式の消却に関するお知らせ
19/04/25 12:00
2018年度 決算説明会資料
19/04/25 12:00
2018年度 決算補足資料
19/04/25 12:00
2018年度 決算短信 [IFRS](連結)
19/03/26 15:00
経口JAK阻害剤「スマイラフ錠」既存治療で効果不十分な関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)治療薬として日本で製造販売承認取得
19/03/22 13:00
自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
19/03/01 13:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
19/02/28 15:00
FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州医薬品庁から販売承認申請の受領通知を取得 - 迅速審査指定品目として早期の承認取得を期待 -
19/01/31 12:00
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
19/01/31 12:00
2019年3月期 第3四半期 決算説明会資料
19/01/31 12:00
2019年3月期 第3四半期 決算補足資料
19/01/31 12:00
2019年3月期 第3四半期 決算短信 [IFRS](連結)
19/01/22 15:00
KMバイオロジクスとのヒト用ワクチン等および血漿分画製剤の契約満了のお知らせ
19/01/17 14:00
喘息・COPD治療配合剤「シムビコートタービュヘイラー」の販売移管及び共同販促終了のお知らせ
19/01/09 08:30
イベニティ皮下注10mgシリンジ 骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として世界初の製造販売承認を日本で取得
19/01/08 15:00
前立腺癌治療剤「ゴナックス皮下注用」日本において製造販売承認事項一部変更承認(用法・用量の追加)および製造販売承認(剤形追加)を取得
18/12/21 15:00
選択的SGLT2 阻害剤「スーグラ錠」日本において1 型糖尿病の効能・効果および用法・用量追加の承認を取得
18/12/21 08:30
エンザルタミド転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象とした第III相ARCHES試験結果
18/12/18 15:00
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/12/18
18/12/14 13:00
Potenza社買収のお知らせ
18/12/13 12:00
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