過去24時間の開示情報一覧
4503   アステラス製薬

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25/01/09 08:30 IZERVAY（avacincaptad pegol） FDAがクラス1の一部変更承認の再申請を受理
24/12/24 14:45 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2024/12/24
24/12/24 13:54 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2024/12/24
24/11/19 08:00 IZERVAY（avacincaptad pegol） 米国における一部変更承認申請に関する最新情報
24/10/30 15:00 為替差損の計上について
24/10/30 15:00 2025年３月期 第２四半期（中間期）決算補足資料
24/10/30 15:00 2025年３月期 第２四半期（中間期）決算説明会資料
24/10/30 15:00 2025年３月期 第２四半期（中間期）決算短信［IFRS］（連結）
24/10/28 08:00 avacincaptad pegol（ACP） 欧州における販売承認申請に関する最新情報
24/10/21 08:30 VYLOY（ゾルベツキシマブ（遺伝子組換え）） 局所進行性または転移性胃腺がん および食道胃接合部腺がんの治療薬として米国で承認取得
24/09/24 15:00 抗体-薬物複合体パドセブ 根治切除不能な尿路上皮癌に対する一次治療としてのペムブロリズマブとの併用療法について日本で適応追加に関する承認を取得
24/09/24 08:30 VYLOY（ゾルベツキシマブ） 局所進行性または転移性胃腺がんおよび 食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用として 欧州で承認取得
24/09/03 15:00 無担保普通社債発行に関するお知らせ
24/08/28 08:30 抗体-薬物複合体PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得
24/08/20 08:30 抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン） 中国で承認を取得
24/08/01 15:00 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上について
24/08/01 15:00 2025年３月期 第１四半期決算短信［IFRS］（連結）
24/08/01 15:00 2025年３月期 第１四半期決算説明会資料
24/08/01 15:00 2025年３月期 第１四半期決算補足資料
24/07/29 08:30 ゾルベツキシマブ 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択
24/07/29 08:30 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択
24/07/04 16:26 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2024/07/04
24/07/02 08:30 前立腺がん治療剤XTANDI 中国で適応追加に関する承認を取得
24/05/31 11:30 ゾルベツキシマブ FDA が承認再申請を受理
24/05/28 08:00 Notice of Convocation of the 19th Term Annual Shareholders Meeting
24/05/28 08:00 第19期定時株主総会　法令及び定款に基づく交付書面に含まれない事項
24/05/28 08:00 第19期定時株主総会招集ご通知（株主総会資料を含む）
24/05/27 16:30 独立役員届出書
24/05/15 16:00 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
24/05/15 16:00 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
24/04/25 15:00 2024年３月期 決算説明会資料
24/04/25 15:00 2024年３月期 決算補足資料
24/04/25 15:00 2024年３月期 決算短信［IFRS］（連結）
24/04/25 15:00 コアベースの業績の定義変更について
24/04/25 15:00 役員の異動について
24/04/24 08:30 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で適応追加に関する承認を取得
24/04/22 08:30 過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について
24/04/12 16:00 無形資産の減損損失 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上 通期業績予想の修正について
24/04/01 08:30 IZERVAY (avacincaptad pegol) FDA が一部変更承認申請を受理
24/03/28 13:00 抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理
24/03/26 16:30 「ビロイ 点滴静注用 100mg」 CLDN18.2 陽性の治癒切除不能な進行・再発の 胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得
24/03/25 08:30 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州 CHMP が適応追加に関する販売承認勧告を採択
24/02/21 08:30 サステナビリティ・ミーティング資料
24/02/05 15:00 2024年３月期 第３四半期決算説明会資料
24/02/05 15:00 2024年３月期 第３四半期決算補足資料
24/02/05 15:00 2024年３月期 第３四半期決算短信［IFRS］（連結）
24/01/31 11:00 抗体-薬物複合体パドセブ 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 日本で適応追加に関する承認申請
24/01/29 08:30 抗体-薬物複合体PADCEV 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理

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