過去24時間の開示情報一覧
4503   アステラス製薬

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20/06/30 14:01 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2020/06/30
20/05/29 15:30 前立腺がん治療剤イクスタンジ 日本で遠隔転移を有する前立腺癌の追加適応承認を取得
20/05/27 08:00 Notice of Convocation Annual General Meeting 2020
20/05/27 08:00 2020年定時株主総会招集通知 インターネット開示事項
20/05/27 08:00 2020年定時株主総会招集通知
20/05/25 17:00 独立役員届出書
20/05/21 11:00 HIF-PH阻害薬ロキサデュスタット 欧州医薬品庁が販売承認申請を受理
20/05/20 18:45 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
20/05/14 20:30 (訂正・数値データ訂正)「2020年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結)の一部訂正について
20/05/14 15:30 2020年3月期 決算補足資料
20/05/14 15:30 2020年3月期 決算説明会資料
20/05/14 15:30 2020年3月期 決算短信 [IFRS](連結)
20/04/27 11:00 役員人事および組織改定について
20/04/21 08:45 英国 Nanna社買収のお知らせ
20/04/10 09:00 FLT3阻害剤 ギルテリチニブ 中国にて承認申請の受理通知を取得
20/03/24 09:00 アステラス製薬とCytomX社 がん治療を対象とした二重特異性T細胞誘導抗体の共同研究開発、商業化に関する提携
20/02/27 16:00 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度に関するお知らせ
20/02/04 10:00 自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ
20/01/31 12:00 2020年3月期 第3四半期 決算説明会資料
20/01/31 12:00 2020年3月期 第3四半期 決算補足資料
20/01/31 12:00 2020年3月期 第3四半期 決算短信 [IFRS](連結)
20/01/30 14:00 腎性貧血治療薬「エベレンゾ錠」保存期の慢性腎臓病に伴う貧血の適応追加について日本で承認申請
20/01/23 15:00 2020年4月1日、アステラス・アムジェン・バイオファーマを米アムジェンの完全子会社とし、商号をアムジェン株式会社に変更 同時に本社を東京ミッドタウンに移転
20/01/16 08:00 米国Audentes社株式に対する公開買付けの結果および買収完了に伴う子会社の異動に関するお知らせ
20/01/06 11:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
19/12/27 09:30 Xyphos Biosciences, Inc.買収に関するお知らせ
19/12/19 09:45 抗体‐薬物複合体 PADCEV 局所進行性または転移性尿路上皮がんの治療薬として米国で迅速承認プログラムに基づく承認取得
19/12/17 09:00 前立腺がん治療剤XTANDI米国で追加適応に関する承認取得
19/12/16 16:00 米国Audentes社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
19/12/10 12:00 R&Dミーティング資料
19/12/03 08:00 AUDENTES社買収について
19/12/03 08:00 米国 Audentes社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせ
19/12/02 13:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
19/11/26 09:00 前立腺がん治療剤XTANDI 転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬として中国で承認取得
19/10/31 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
19/10/31 12:00 2020年3月期 第2四半期 決算説明会資料
19/10/31 12:00 2020年3月期 第2四半期 決算補足資料
19/10/31 12:00 2020年3月期 第2四半期 決算短信 [IFRS](連結)
19/10/25 16:00 FLT3阻害剤XOSPATA 欧州で販売承認を取得-単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の新たな治療薬-
19/09/24 10:00 FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州CHMPが販売承認勧告を採択 - 単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として開発 -
19/09/20 16:00 HIF-PH阻害薬「エベレンゾ錠」透析施行中の腎性貧血の治療薬として日本で製造販売承認取得
19/07/30 12:30 前立腺がん治療剤イクスタンジ 米国、欧州に続き、日本で適応追加に関する承認申請
19/07/30 12:00 2020年3月期 第1四半期 決算説明会資料
19/07/30 12:00 2020年3月期 第1四半期 決算補足資料
19/07/30 12:00 2020年3月期 第1四半期 決算短信 [IFRS](連結)
19/07/24 09:00 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理
19/07/17 16:00 アステラス製薬とFrequency社再生のアプローチによる難聴を対象としたプログラムに関する米国を除く全世界における独占的ライセンス契約締結
19/07/17 08:45 抗体−薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを適応症として米国で生物学的製剤承認申請

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