過去24時間の開示情報一覧
4578   大塚ホールディングス

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25/04/01 15:30 自己株式の取得状況に関するお知らせ
25/03/31 08:00 IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」米国FDAに生物学的製剤承認（BLA）を申請
25/03/28 15:30 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
25/03/24 15:30 （訂正）「大鵬薬品、次世代ADC創薬技術基盤を持つアラリス社を子会社化へ」の一部訂正について
25/03/21 16:30 主要株主の異動に関するお知らせ
25/03/19 10:00 自己株式立会外買付取引（ＴｏＳＴＮｅＴ−３）による自己株式の取得結果に関するお知らせ
25/03/18 16:30 自己株式立会外買付取引（ＴｏＳＴＮｅＴ−３）による自己株式の買付けに関するお知らせ
25/03/18 16:30 自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
25/03/17 17:00 大鵬薬品、次世代ADC創薬技術基盤を持つアラリス社を子会社化へ
25/02/27 08:00 Notice of the 17th Annual Shareholders Meeting and Meeting Materials(for FY2024)
25/02/27 08:00 第17期（2024年度）定時株主総会資料（交付書面に記載のない事項）
25/02/27 08:00 第17期（2024年度）定時株主総会招集ご通知及び株主総会資料
25/02/21 15:00 独立役員届出書
25/02/14 13:30 2024年12月期　決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
25/02/14 13:30 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
25/02/14 13:30 投資単位の引下げに関する考え方および方針等について
25/02/07 16:00 業績予想の修正に関するお知らせ
25/01/10 10:00 ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）における 効能追加承認申請に関する米国FDA諮問委員会開催に関するお知らせ
24/11/26 15:30 自己株式の取得結果および取得終了並びに消却株式数に関するお知らせ
24/11/13 08:00 大塚製薬工場、米国にICU Medicalと合弁会社を設立
24/11/01 15:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
24/10/31 13:30 代表取締役の異動に関するお知らせ
24/10/31 13:30 2024年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
24/10/22 16:00 新規APRIL抗体「シベプレンリマブ」IgA腎症を対象としたフェーズ3試験の良好な中間解析結果について
24/10/01 15:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
24/09/25 15:00 主要株主の異動に関するお知らせ
24/09/24 15:00 抗精神病薬「レキサルティ」 日本における効能追加の承認取得について
24/09/02 15:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ
24/08/02 00:30 大塚ホールディングス株式会社　統合報告書2024
24/08/01 13:00 大塚製薬による米国「Jnana Therapeutics 社」の買収について
24/08/01 08:00 2024年12月期 第２四半期（中間期）決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
24/08/01 08:00 自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
24/07/26 15:00 業績予想の修正に関するお知らせ
24/07/05 09:41 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2024/07/05
24/06/25 15:00 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）について米国 FDA が申請を受理
24/06/07 13:00 第4次中期経営計画（2024年〜2028年度）の策定について
24/05/29 08:00 米国臨床精神薬理学会（ASCP）年次総会におけるブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対する臨床試験結果の発表について
24/05/22 17:00 業績予想の修正及び減損損失の計上に関するお知らせ
24/05/22 17:00 「AVP-786」の開発中止について
24/04/30 13:30 2024年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
24/04/26 16:00 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
24/04/09 15:00 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」米国で新規効能を追加申請 ―　成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）について　―
24/04/08 09:57 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2024/04/08
24/04/04 15:30 （訂正）「「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得」の一部訂正について

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