過去24時間の開示情報一覧
4875   メディシノバ

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19/06/14 11:42 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2019/06/14
19/06/13 08:00 JMPライフサイエンス・カンファレンスへの参加のお知らせ
19/06/12 16:40 当社株式の業績基準に係る猶予期間入りに関するお知らせ
19/06/11 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
19/06/11 08:30 定時株主総会の決議に関するお知らせ
19/06/06 08:00 筋萎縮性側索硬化症(ALS)におけるMN-166(イブジラスト)のフェーズ2b/3臨床治験キックオフミーティングの開催に関するお知らせ
19/05/21 08:40 インターネット上の当社に関する記事および書き込みについて
19/05/16 08:00 第20回 B. Riley FBR年次機関投資家カンファレンスへの参加のお知らせ
19/05/15 08:00 2019年年次総会招集通知
19/05/08 08:00 英国ロンドンで開催されたMN-166のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を対象とするフェーズ3臨床治験キックオフミーティング参加のお知らせ
19/04/26 08:30 2019年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
19/04/24 08:00 米国におけるMN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とする特許承認のお知らせ
19/04/19 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
19/04/16 08:00 MN-166(イブジラスト)のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2b/3臨床治験プロトコルのFDA審査完了のお知らせ
19/04/04 08:00 中国におけるMN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
19/04/02 08:00 MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MS フェーズ2b臨床治験 サブグループ解析結果のお知らせ
19/04/01 19:00 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
19/03/25 08:00 米国神経学会 第71回年次総会(ペンシルベニア州)におけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MSフェーズ2b臨床治験の新たな解析結果発表のお知らせ
19/03/06 08:00 東京慈恵会医科大学との共同研究開始のお知らせ
19/03/05 08:00 欧州(ドイツ)子会社の設立のお知らせ
19/03/01 08:00 MN-166を用いたグリオブラストーマ(神経膠芽腫)のin vitroおよび動物モデルスタディに関する論文掲載のお知らせ
19/02/15 13:30 2018年12月期 決算説明会資料
19/02/14 08:30 2018年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
19/01/23 08:00 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
19/01/22 08:00 MN-166 とリルゾール併用療法でのALS(筋萎縮性側索硬化症)および その他の神経変性疾患を適応とする特許承認のお知らせ
19/01/16 15:30 平成30年12月期決算説明会の開始時間変更に関するお知らせ
19/01/16 15:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
19/01/09 15:30 平成30年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
19/01/09 08:00 再発性グリオブラストーマ(神経膠芽腫(GBM))を適応とするMN-166(イブジラスト)とTMZ(テモゾロミド)の併用療法の患者登録開始のおしらせ
19/01/08 08:00 MN-001及びMN-002の “線維症・線維化疾患”を適応とする日本における特許承認のお知らせ
18/12/12 20:00 J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンス2019への参加のお知らせ
18/11/21 15:30 TOKYO MX(東京メトロポリタンテレビジョン)「ザ・ビジョナリー〜異才の花押〜」当社社長兼CEO岩城裕一の出演のお知らせ 
18/10/26 08:30 2018年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
18/10/19 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
18/10/05 08:00 MN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ
18/10/04 08:00 BioJapan 2018にて登壇のお知らせ
18/10/01 19:00 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
18/09/26 08:00 ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166のフェーズ3臨床試験に関するFDAからのポジティブなフィードバック受領のお知らせ
18/09/19 08:00 Ladenburg Thalmannの2018年ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ
18/09/05 08:00 モルガン・スタンレー・グローバル・ヘルスケア・カンファレンス2018への参加のお知らせ
18/08/30 08:00 MN-166の進行型多発性硬化症(SPRINT-MS)フェーズ2b臨床治験結果のNew England Journal of Medicineへの論文掲載のお知らせ
18/08/22 08:00 臨床治験データの事後解析に関する東京理科大学との共同研究契約締結のお知らせ
18/08/21 08:00 米国国立アルコール摂取障害・依存症研究所からのR01研究助成金授与のお知らせ〜MN-166のアルコール摂取障害を対象とするフェーズ2b臨床治験〜
18/08/07 08:00 MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を対象とするケンブリッジ大学とのフェーズ2/3共同臨床治験の開始のお知らせ
18/08/01 08:00 第29回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験事後解析(ad-hoc)データの発表のお知らせ
18/07/30 08:00 ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する臨床治験の患者登録完了のお知らせ
18/07/24 10:00 2018年12月期第2四半期決算説明会資料
18/07/24 08:30 2018年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
18/07/20 15:30 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
18/07/10 08:00 MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験でのサブグループ解析データ発表のお知らせ

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