過去24時間の開示情報一覧
4503   アステラス製薬

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24/04/12 16:00 無形資産の減損損失 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上 通期業績予想の修正について
24/04/01 08:30 IZERVAY (avacincaptad pegol) FDA が一部変更承認申請を受理
24/03/28 13:00 抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理
24/03/26 16:30 「ビロイ 点滴静注用 100mg」 CLDN18.2 陽性の治癒切除不能な進行・再発の 胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得
24/03/25 08:30 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州 CHMP が適応追加に関する販売承認勧告を採択
24/02/21 08:30 サステナビリティ・ミーティング資料
24/02/05 15:00 2024年３月期 第３四半期決算説明会資料
24/02/05 15:00 2024年３月期 第３四半期決算補足資料
24/02/05 15:00 2024年３月期 第３四半期決算短信［IFRS］（連結）
24/01/31 11:00 抗体-薬物複合体パドセブ 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 日本で適応追加に関する承認申請
24/01/29 08:30 抗体-薬物複合体PADCEV 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理
24/01/09 08:30 ゾルベツキシマブ 米国における生物学的承認申請に関する最新情報
23/12/26 10:31 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/12/26
23/12/22 08:30 米国 Propella Therapeutics の買収完了
23/12/18 08:30 抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）米国で適応追加に関する承認を取得
23/12/11 08:30 VEOZA(fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として欧州で承認取得
23/12/01 08:30 抗体-薬物複合体 PADCEV 進行性尿路上皮がんの一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてFDA が生物学的製剤一部変更承認申請を受理 優先審査
23/11/17 15:00 前立腺がん治療剤 XTANDI 米国で適応追加に関する承認を取得
23/11/16 08:30 米国 Propella Therapeutics 買収に関する契約締結
23/11/01 15:00 2024年３月期 第２四半期決算説明会資料
23/11/01 15:00 2024年３月期 第２四半期決算補足資料
23/11/01 15:00 2024年３月期 第２四半期決算短信［IFRS］（連結）
23/10/16 08:30 fezolinetant CHMPが販売承認勧告を採択
23/09/22 18:00 抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第 III 相 EV-302 試験において良好な結果が判明
23/09/19 17:00 前立腺がん治療剤XTANDI 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが 適応追加に関する承認申請を受理
23/09/19 08:00 IZERVAY（avacincaptad pegol）地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性患者を対象とした第III相GATHER2試験の良好な投与後24カ月時点のトップライン結果が判明
23/09/13 08:30 前立腺がん治療剤XTANDI EMAが適応追加に関する承認申請を受理
23/08/25 15:00 無担保普通社債発行に関するお知らせ
23/08/24 08:30 前立腺がん治療剤XTANDI FDAが適応追加に関する承認申請を受理 優先審査指定
23/08/18 08:30 avacincaptad pegol EMAが承認申請を受理
23/08/07 08:00 IZERVAY(avacincaptad pegol)地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性の治療薬として米国で承認取得
23/08/01 15:00 国内営業体制の見直しについて
23/08/01 15:00 2024年３月期 第１四半期決算説明会資料
23/08/01 15:00 2024年３月期 第１四半期決算補足資料
23/08/01 15:00 2024年３月期 第１四半期決算短信［IFRS］（連結）
23/08/01 08:30 ゾルベツキシマブ　中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが承認申請を受理
23/07/14 08:30 ゾルべツキシマブ　EMAが承認申請を受理
23/07/12 08:00 米国Iveric Bio社の買収完了および子会社の異動に関するお知らせ
23/07/07 14:52 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/07/07
23/07/06 15:00 ゾルベツキシマブ FDAが承認申請を受理、優先審査指定
23/06/12 08:30 過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」 米国デラウェア州連邦地方裁判所の判決について
23/06/09 13:00 ゾルべツキシマブ 日本での製造販売承認申請
23/05/30 08:00 Notice of Convocation of the 18th Term Annual Shareholders Meeting
23/05/30 08:00 「第18期定時株主総会招集ご通知」の一部修正について
23/05/30 08:00 第18期定時株主総会 法令及び定款に基づく交付書面に含まれない事項
23/05/30 08:00 第18期定時株主総会招集ご通知（株主総会資料を含む）
23/05/29 17:00 独立役員届出書
23/05/17 16:05 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度 および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
23/05/17 16:00 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
23/05/15 08:00 VEOZAH（fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として米国で承認取得
23/05/11 08:30 心機能検査補助剤「Lexiscan（レキスキャン）」連邦巡回区控訴裁判所の最終判決について
23/05/01 08:00 米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ
23/05/01 08:00 米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ
23/04/27 15:00 代表取締役および役員の異動について
23/04/27 15:00 2023年３月期 決算説明会資料
23/04/27 15:00 2023年３月期 決算補足資料
23/04/27 15:00 2023年３月期 決算短信［IFRS］（連結）

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