過去24時間の開示情報一覧
4534   持田製薬

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25/05/07 14:00 抗体・抗原等の組み換えタンパク質の調製業務に関する委受託基本契約締結に基づく協業のお知らせ
25/04/08 14:00 海綿体神経損傷治療材の検証的治験開始に関するお知らせ
25/03/31 16:00 小児脳性麻痺および外傷性脳損傷を対象とする乳歯歯髄幹細胞「SHED」の共同事業化契約締結のお知らせ
25/03/27 16:00 ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤「オンボー」既存治療で効果不十分な中等症から重症の活動期クローン病に対する適応追加の承認を取得
25/03/26 14:00 トシリズマブのバイオ後続品の日本における製造販売承認申請のお知らせ
25/03/17 14:00 人事異動のお知らせ
25/03/03 14:00 人事異動のお知らせ
25/03/03 14:00 自己株式の消却に関するお知らせ（会社法第178条の規定に基づく自己株式の消却）
25/02/07 14:00 2025年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
25/01/17 14:00 ドライアイ治療薬「SJP-0132点眼液」に関する製造販売承認申請のお知らせ
25/01/15 16:00 トシリズマブのバイオ後続品RGB-19の日本における臨床試験のトップライン結果に関するお知らせ
24/12/16 10:00 韓国におけるエパデールの販売に関する契約締結のお知らせ
24/12/02 14:00 人事異動のお知らせ
24/11/25 14:00 ISO13485認証取得のお知らせ
24/11/01 14:00 組織変更のお知らせ
24/11/01 14:00 2025年3月期第2四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕（連結）
24/10/31 15:00 肺動脈性肺高血圧症および間質性肺疾患に伴う肺高血圧症治療剤「TYVASO DPI」の日本における販売権に関する契約締結のお知らせ
24/10/01 15:00 不眠症治療薬「クービビック錠」に関する事業スキーム変更のお知らせ
24/10/01 14:00 人事異動のお知らせ
24/09/24 15:00 不眠症治療薬「クービビック錠」の日本における製造販売承認取得のお知らせ
24/09/24 15:00 「トレプロスト吸入液」の日本における間質性肺疾患に伴う肺高血圧症に対する効能・効果追加承認取得のお知らせ
24/09/02 14:00 人事異動のお知らせ
24/08/30 10:00 ASEAN地域および台湾におけるエパデールの販売に関する契約締結のお知らせ
24/08/02 14:00 2025年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
24/07/22 14:00 潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ錠」の日本における小児に対する用法・用量追加の承認事項一部変更承認申請のお知らせ
24/07/16 10:00 ドライアイ治療薬「SJP-0132点眼液」に関する国内第III相臨床試験終了のお知らせ
24/07/02 14:00 中国におけるエパデールの新薬承認申請のお知らせ
24/07/02 10:00 神経再生誘導材「ReFeel」の米国における510(k)許可取得のお知らせ
24/06/27 18:30 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2024/06/27
24/06/27 14:00 当社株式の大規模買付行為に関する対応方針（買収防衛策）に基づく特別委員会の委員の変更に関するお知らせ
24/06/07 16:30 独立役員届出書
24/06/03 09:30 ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体「オンボー皮下注オートインジェクター、皮下注シリンジ」在宅自己注射が可能に
24/05/31 08:00 NOTICE OF THE 86th ORDINARY GENERAL MEETING OF SHAREHOLDERS 2024
24/05/31 08:00 2024年定時株主総会　その他の電子提供措置事項(交付書面省略事項）
24/05/31 08:00 2024年定時株主総会招集通知
24/05/13 14:00 役員の異動に関するお知らせ
24/05/13 14:00 2024年3月期 決算短信〔日本基準〕（連結）

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