過去24時間の開示情報一覧
4578   大塚ホールディングス

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24/04/09 15:00 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」米国で新規効能を追加申請 ―　成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）について　―
24/04/08 09:57 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2024/04/08
24/04/04 15:30 （訂正）「「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得」の一部訂正について
24/03/28 15:00 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
24/03/27 17:00 「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得
24/03/15 15:30 住友ファーマとのライセンス契約改定に関するお知らせ
24/03/15 08:00 Partial Correction to the Notice of the 16th Annual Shareholders Meeting (for FY2023)
24/03/15 08:00 「第16期（2023年度）定時株主総会招集ご通知」の一部修正について
24/02/28 08:00 Notice of the 16th Annual Shareholders Meeting (for FY2023)
24/02/28 08:00 第16期（2023年度）定時株主総会資料（交付書面に記載のない事項）
24/02/28 08:00 第16期（2023年度）定時株主総会招集ご通知及び株主総会資料
24/02/22 17:00 独立役員届出書
24/02/14 13:30 剰余金の配当に関するお知らせ
24/02/14 13:30 当社グループ従業員持株会を通じた「特別奨励金スキーム」の導入について
24/02/14 13:30 譲渡制限付株式報酬制度の改定に関するお知らせ
24/02/14 13:30 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
24/02/14 13:30 2023年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
24/02/13 16:30 （数値データ追加）「業績予想の修正に関するお知らせ」におけるXBRLデータ追加について
24/02/13 08:00 業績予想の修正に関するお知らせ
24/02/13 08:00 アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションを対象とした「AVP-786」のフェーズ3試験結果速報について
23/12/22 15:00 抗精神病薬「レキサルティ」うつ病・うつ状態の日本における効能追加の承認取得
23/12/05 00:30 大塚ホールディングス株式会社　統合報告書2022
23/12/01 08:00 米国子会社ファーマバイト社が女性の健康分野をサポートするボナファイドヘルス社を買収
23/11/08 08:30 Paradise超音波腎デナベーションシステム 高血圧の新たな治療選択肢としてFDA承認取得 腎デナベーションデバイスとして米国初
23/11/06 13:00 代表取締役及び取締役の異動に関するお知らせ
23/11/01 00:30 環境報告書
23/10/31 13:30 2023年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
23/10/31 13:00 アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションに対するレキサルティの日本における効能追加申請について
23/09/07 18:00 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）を対象とした 2つのフェーズ3試験結果速報について
23/09/01 08:00 子会社等における孫会社の異動に関するお知らせ
23/08/23 10:00 Paradise超音波腎デナベーションシステム 高血圧治療法として米国FDA諮問委員会で肯定的な見解
23/07/31 13:30 2023年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
23/07/31 08:30 ulotarontの統合失調症を対象としたフェーズ3試験（DIAMOND 1試験およびDIAMOND 2試験）の解析結果の速報について
23/07/25 15:00 業績予想の修正に関するお知らせ
23/06/27 08:30 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害を対象とした国内フェーズ3試験で主要評価項目を達成し有効性を確認
23/05/30 18:08 コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/05/30
23/05/12 13:30 2023年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
23/05/11 11:40 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害について米国FDAより効能追加承認を取得
23/05/02 15:00 大塚製薬工場、大塚製薬インド株式会社の持分追加取得を完了し、完全子会社化
23/04/28 16:00 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
23/04/28 10:15 アリピプラゾール2ヵ月持続性注射剤「ABILIFY ASIMTUFII」統合失調症と双極I型障害の適応で米国FDAより製造販売承認を取得

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